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Pruebas farmacéuticas

Descubra artículos completos sobre equipos de pruebas farmacéuticas en el blog de Torontech, que garantizan resultados precisos y confiables en la fabricación de medicamentos y el control de calidad.

Cómo elegir un comprobador de desintegración: automatizado o manual

Cómo elegir un comprobador de desintegración: automatizado o manual

El equipo de desintegración que elija su laboratorio es un indicador clave de su estrategia operativa. Con la creciente demanda de velocidad y cumplimiento normativo impecable, esta decisión impacta directamente el flujo de trabajo, los costos de mano de obra y la fiabilidad de los datos. La pregunta clave en el debate entre las pruebas de desintegración manuales y automatizadas es si su operación se mantendrá con el método tradicional o […]

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Su guía para la calibración USP de un probador de desintegración

Su guía para la calibración USP de un probador de desintegración

La forma en que un laboratorio maneja sus equipos es lo que distingue las operaciones buenas de las excelentes. Cuando se trata del equipo que verifica el rendimiento de su producto, lograr una calibración absolutamente correcta del equipo de prueba de desintegración es un factor crucial para el éxito. Mucha gente considera este procedimiento una tarea rutinaria, pero desde nuestra perspectiva...

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Desintegración vs. Disolución vs.: Una Comparación Completa

Desintegración vs. Disolución: Una Comparación Completa

Seamos directos sobre lo que sucede después de que un paciente toma una pastilla. Un resultado terapéutico exitoso es un proceso complejo, no simple. Depende de una secuencia de eventos, pero dos de los más críticos son la desintegración y la disolución. En Torontech, vemos de primera mano cómo la correcta ejecución de estos pasos es innegociable. El éxito

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Guía de pruebas de desintegración USP 701 y USP 2040

Guía de pruebas de desintegración USP 701 y USP 2040

Francamente, una tableta de dosis sólida que no se desintegra correctamente es un producto que incumple su promesa más básica. En la industria farmacéutica y de suplementos, acertar con este paso es una prioridad absoluta. Nos referimos a la prueba de desintegración, un proceso fundamental de control de calidad que sigue un conjunto claro de estándares, concretamente la USP.

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Cómo comprobar con precisión la dureza de cápsulas de gelatina blanda en segundos

Cómo comprobar con precisión la dureza de cápsulas de gelatina blanda en segundos

Organismos reguladores como la USP y la FDA exigen que los productos farmacéuticos superen rigurosas pruebas de integridad mecánica. Una de las más importantes es la prueba de dureza, especialmente para cápsulas de gel blando y gelatina. El incumplimiento de estas especificaciones puede retrasar el lanzamiento de productos, provocar retiradas costosas y perjudicar la credibilidad de la marca. Los entornos de producción modernos exigen soluciones que...

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Fórmula de prueba de friabilidad: Cómo calcular correctamente la durabilidad de las tabletas

Fórmula de prueba de friabilidad: Cómo calcular correctamente la durabilidad de las tabletas

La fórmula de la prueba de friabilidad es el método ideal para determinar la resistencia a la tensión de una tableta. Ya sea durante el empaquetado, el transporte o la manipulación rutinaria, esta prueba muestra cuánto peso pierde una tableta debido a la fricción y el impacto. Si trabaja en control de calidad o desarrollo de tabletas, dominar esta fórmula le ayudará a tomar decisiones informadas.

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Comprensión de la prueba de desintegración: cómo se evalúan las tabletas y cápsulas

Comprensión de la prueba de desintegración: cómo se evalúan las tabletas y cápsulas

Cada detalle importa en el desarrollo farmacéutico. Desde la selección del API hasta el recubrimiento de los comprimidos, cada paso contribuye a la seguridad, eficacia y fiabilidad del medicamento final. Pero hay un proceso cuya importancia a menudo se subestima: la prueba de desintegración. Si trabajas en el sector farmacéutico, biotecnológico, nutracéutico o incluso en suplementos dietéticos, comprender qué es una prueba de desintegración...

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Prueba de fluidez del polvo: una solución al flujo inconsistente en la producción

Prueba de fluidez del polvo: una solución al flujo inconsistente en la producción

Los polvos que se apelmazan o fluyen de manera irregular pueden interrumpir la producción y comprometer la calidad. Aquí es donde una prueba de fluidez del polvo se vuelve importante. Estos métodos garantizan operaciones fluidas y resultados consistentes. Pero, ¿qué es exactamente la fluidez y cómo se puede probar? En este artículo, exploraremos métodos de prueba, herramientas y consejos clave para ayudar

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Pruebas de HMPV para investigación: desafíos actuales y dispositivos recomendados

Pruebas de HMPV para investigación: desafíos actuales y dispositivos recomendados

A medida que los casos de metaneumovirus humano (HMPV) continúan aumentando, los investigadores se están centrando en desarrollar herramientas de diagnóstico precisas y eficientes para satisfacer la creciente demanda. El énfasis en el avance de los protocolos de prueba del HMPV garantiza el progreso hacia soluciones de diagnóstico efectivas que respalden mejores resultados para los pacientes y contribuyan a esfuerzos más amplios de salud pública. Este artículo proporciona una guía completa

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Por qué el probador de dureza de tabletas es importante en la industria farmacéutica

¿Por qué el probador de dureza de tabletas es importante en la industria farmacéutica?

Garantizar la calidad e integridad de las tabletas es importante en la industria farmacéutica. El probador de dureza de tabletas mide la resistencia mecánica de las tabletas y mantiene una calidad constante. Este instrumento, disponible en modelos manuales y digitales, proporciona mediciones precisas de dureza, espesor, diámetro y peso, lo que garantiza que las tabletas puedan resistir el embalaje y la manipulación sin romperse. Cumplir con los estándares de la farmacopea como USP y

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